АКЦИЯ ! До 15 июля 2017 г. скидка на установление отцовства - 10,200 р. По всей России. Без выходных.

меню
Тел. в Москве +7 (495) 226-1531
г. Москва, 1-й Балтийский пер. д. 3/25. м. Сокол. Пн-Птн. 9:00-20:00; Сб, Вскр - 10:00-18:00
г. Москва, ул. Бакунинская 94, стр. 1. м. Бауманская. Пн-Птн 9-18:00
г. Москва, ул. Знаменские Садки д 7 корп 1. м. Бульвар Дм. Донского. Пн-Птн 9:00-18:00
Тел. в Калининграде
+7 (401) 250-8760

Неинвазивный пренатальный тест

Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий

Если Вы хотите удостовериться, что беременность протекает нормально и у будущего ребенка не будет осложнений или Ваш лечащий врач обнаружил риски хромосомных аномалий, таких как синдромы Дауна, Эдвардса и Патау, то в настоящее время есть возможность узнать об этом на раннем сроке беременности с помощью Неинвазивного пренатального теста на трисомии.

Ранее хромосомные отклонения определялись с помощью УЗИ, а также измерением определенных гормонов в крови во время беременности. Такие тесты также неинвазивны и безопасны для ребенка, однако они значительно уступают по точности результатов.
Кроме того, существуют и инвазивные методы, при которых исследуется амниотическая жидкость и ткань плаценты. Такие инвазивные методы имеют высокую степень точности, однако несут в себе значительный риск прерывания беременности.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) разработан таким образом, что наряду с преимуществами, отсутствуют ограничения этих двух методов. С одной стороны он безопасен для будущего ребенка, а с другой стороны наиболее точно определяет наличие или отсутствие хромосомных аномалий у плода.

Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) на обнаружение трисомий плода позволяет констатировать не только синдромы Дауна, Эдвардса или Паттау у плода, но и провести более расширенный анализ, включающий скрининг моносомий хромосом пола, а также более 7-и наиболее часто встречающихся микоделеционных синдромов, и сделать это абсолютно безопасно и безболезненно как для будущей мамы, так и для ребенка.

Тесты проводятся с помощью обычного забора венозной крови. Кроме того, в процессе анализа можно уже на ранних сроках узнать пол будущего ребенка. Неинвазивный пренатальный тест можно проводить уже с 10-ой недели беременности, рассчитанной с 1-го дня последнего цикла.

Как проводится анализ ?

При проведении теста анализируется относительное количество хромосом в циркуляции внеклеточной ДНК. В случае количественных и качественных отклонений диагностируется наличие или отсутствие анеуплоидий.
Дополнительно может быть проведен анализ патологий хромосом пола для обнаружения Моносомии-Х (синдром Тернера), синдрома Кляйнфетера и Якобса, и патологий XXX, XYY, XXY у плода, а также микроделеционные синдромы, такие как синдром ДиДжорджи, синдромы Ангельмана, Прадера-Вилли и других наиболее распространенных микроделеционных синдрома.

Наш ДНК Центр заключил партнерское соглашения с одним из крупнейших медицинских центров в Европе, лабораторией Medirex (Словакия), чтобы у наших пациентов была возможность получить такой же высочайший уровень обслуживания по самой доступной цене.

Проведено уже более 5000 тестов и клинические испытания подтвердили точность и надежность тестов TrisomyTest и TrisomyTest +. При проведении теста все обнаруженные аномалии были обнаружены, и не было ни одного ложно-положительного результата. Данные о методе проведения теста и полученных результатах были опубликованы в известных реферируемых международных изданиях, в т.ч. в таком авторитетном научном журнале как PLOS One в 2015 году.

Стоимость теста на обнаружение трисомий 21-ой, 18-й и 13-й хромосом для определения синдромов Дауна, Эдвардса и Патау с учетом текущей скидки составляет 27,000 руб. В стоимость включено определение пола плода, которое проводится по желанию пациента.


Стоимость расширенного теста на трисомии, включающим также скрининг моносомий хромосом пола составляет 32,000 руб, а более расширенного, включащего также микроделеционные синдромы - 39,000 руб.

Срок выдачи результата - 8-10 рабочих дней.